益诺思（常州）医疗科技有限公司
蒙经理
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所在地区：江苏/常州
（企业已暂停产品招商，代理采购咨询可以留言）
品牌名称：益诺思
型号规格：INS-DTM01
批准文号： 苏械注准20242092096
专利号：证书号第23058424号
产品标签：预适应训练仪，缺血性训练仪，双上肢预适应训练仪，心脑血管训练仪
产品卖点：新产品 中标产品 市场保护 有培训 无需保证金
销售渠道：医院临床 第三终端 连锁药店 卫生院 社区门诊 美容院 养生馆/中医馆 电商/直播 其他零售
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 康复仪 | 标准目录 | 物理治疗及康复设备 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 国产 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
益诺思缺血预适应训练仪是一款基于诺贝尔生理学或医学奖“缺血预适应”理论研发的二类医疗器械（注册证号：苏械注准20242092096）。它通过智能气囊对双臂进行周期性、可控的加压与减压，模拟“短暂缺血-再灌注”的生理过程，从而激发人体自身的内源性保护机制。
这种非药物的物理干预方式，能够促进体内释放如一氧化氮、腺苷、缓激肽等保护性物质，有效改善血管内皮功能、增加血管弹性、促进侧支循环建立，并提升机体对缺血缺氧的耐受能力。长期坚持使用，可作为心脑血管疾病预防与康复的辅助手段，为家庭健康提供科学、主动的管理方案。
核心功能与亮点
智能交互，一目了然：配备7寸电阻触摸屏，界面简洁直观，操作流畅。待机状态下可作为大时钟显示，方便实用，融入日常生活场景。
双模训练，精准适配：提供两种专业的预适应训练方式，满足不同阶段用户的需求。
智能训练模式：系统自动进行血压测量，并以此为基础，设定最高训练压力为“收缩压+40mmHg”，训练时长为45分钟。此模式高度个性化，确保训练强度安全且有效。
阶段训练模式：分为四个等级，用户可根据自身情况循序渐进。
新手模式：时长35分钟，专为初次使用者设计，帮助身体温和适应训练刺激。
初级/标准/进阶模式：时长均为45分钟，训练压力分别为180mmHg、200mmHg和220mmHg，为有经验的用户提供更高强度的训练选择。
双臂同步监测，洞察健康细节：设备支持双臂同时测量血压，并直接在屏幕上显示左右臂的血压差值。这一功能有助于用户更全面地了解自身血管健康状况，因为显著的臂间压差可能是血管问题的早期信号。
权威认证，安全有效：作为国家药品监督管理局批准的二类医疗器械，其安全性和有效性经过了严格的临床验证。
使用方法
准备工作：
将设备放置在平稳的桌面上，连接好电源。
使用者保持平静状态，静坐5分钟。
佩戴臂带：
将两个臂带分别平整地缠绕在左右上臂，臂带下缘距离肘窝2-3厘米。
松紧度以能轻松插入1-2根手指为宜，确保空气导管朝向身体内侧。
选择模式并启动：
开启设备，在触摸屏上选择“智能训练模式”或“阶段训练模式”。
若选择“阶段训练模式”，请进一步选择“新手”、“初级”、“标准”或“进阶”。
点击“开始”按钮，设备将自动开始运行。
训练过程：
训练过程中，设备会自动进行充气加压和放气减压的循环。使用者可能会感到手臂有规律的收紧和放松，这属于正常现象。
请保持放松，安静休息，无需进行任何操作。
训练结束：
训练完成后，设备会自动泄压并停止。
取下臂带，妥善收纳。
适用人群
关注心脑血管健康，希望进行日常养护的中老年人群。
高血压、高血脂、高血糖等“三高”人群（需在医生指导下，且血压控制稳定后使用）。
长期伏案工作、缺乏运动的久坐人群。
有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯的人群。
心脑血管疾病术后康复期患者（必须在医生评估和指导下使用）。
希望提升机体耐缺氧能力的人群（如计划前往高原地区）。
禁忌与注意事项
绝对禁忌：
严重未控制的高血压（血压≥180/110mmHg）。
急性心肌梗死、脑梗死发作期（72小时内）。
肢体存在活动性深静脉血栓。
相对禁忌/需咨询医生：
严重心律失常、主动脉夹层患者。
恶性肿瘤患者。
凝血功能障碍或有出血倾向者。
孕妇。
训练部位有急性损伤或感染。
使用前须知：
非替代药物：本品为辅助康复设备，不能替代降压、降脂等常规药物治疗。请勿擅自停药。
血压监测：每次训练前务必测量血压，确保血压在安全范围内（建议低于150/95mmHg）。
循序渐进：初次使用建议从“新手模式”开始，让身体逐步适应。
坚持使用：内源性保护机制的激活和血管功能的改善需要长期坚持，建议每日1-2次，持续使用1-3个月以上以观察效果。
个体差异：训练效果因人而异，请保持理性预期。
专业指导：如有任何基础疾病或不适，请在使用前咨询专业医师。
